Lehre und Forschung


Dekanat TU Dresden Medizinische Fakultät

Teilnahme an der universitären Lehre

Das Fachkrankenhaus Coswig, Zentrum für Pneumologie, Allergologie, Beatmungsmedizin und Thoraxchirurgie ist als 1. Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden seit vielen Jahren in die Ausbildung der Studenten einbezogen.

Das Fachkrankenhaus Coswig bietet Stellen für Ärzte in Weiterbildung für Innere Medizin / Schwerpunkt Pneumologie, für eine Famulatur und für das Praktische Jahr, an.

Das Fachkrankenhaus tritt mit all seinen Abteilungen auch als Einrichtung mit Zielsetzung der klinischen Forschung auf und bietet interessierten Studierenden Promotionsthemen an.


Forschung

Kontakt:
Prüfstelle der GWT am Fachkrankenhaus Coswig GmbH
Neucoswiger Str. 21
01640 Coswig

Frau Rohs
Telefon: +49 3523 65 - 207
Telefax: +49 3523 65 - 474
E-Mail:

Frau Schneider
Telefon: +49 3523 65 - 452
E-Mail:    

Das Fachkrankenhaus Coswig versteht sich nicht nur als Versorgungs- und Ausbildungsstätte, sondern auch als ein Fachkrankenhaus, das sich in klinischer Forschung engagiert. Es nimmt als Zentrum an multizentrischen Therapiestudien teil und bearbeitet eigene wissenschaftliche Fragestellungen.

  • Research Platform into molecular testing, treatment and outcome of NSCLC patients (CRISP)
  • A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multinational, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (TETON-2) (RIN-PF-303)
  • A Multinational, Uncontrolled, Usability Evaluation Study of the TD-300/A Tyvaso Inhalation Device Used in RIN-PF-303 (RIN-PF-304)
  • A participant- and investiagtor-blinded, randomized, placebo-controlled, multicenter, platform study to investigate efficacy, safetyand tolerability of various single treatments in participants with idiopathic pulmonary fibrosis (CADPT09A12201)
  • A double blind, randomized, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of BI 1015550 over at least 52 weeks in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (1305-0014 Fibroneer IPF)
  • A double blind, randomized, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of BI 1015550 over at least 52 weeks in patients with Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases (1305-0023 Fibroneer ILD)
  • Prospective observational investigation of possible correlations between change in FVC and change in cough or dyspnea scores using the living with pulmonary fibrosis questionnaire (L-PF) between baseline and after approximately 52 weeks of nintedanib treatment in patients suffering from chronic fibrosing ILD with a progressive phenotype. (INREAL)
  • INvestigating SIGnificant Health TrendS in Management of Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease (INSIGHTS-ILD Registry)